O nama
Brizganje epruveta sastavni je dio našeg poslovanja; Tijek rada Root sino analize uključuje voditelja projekta koji pregledava klijentov sažetak pomoću softvera zajedno s drugim stručnjacima poput dizajnera kalupa za ubrizgavanje i proizvodnih inženjera. Tijekom tih sesija tim bi procijenio ključne čimbenike dizajna kao što su preciznost kalupa, kut vuče i vremena ciklusa. Svaki odjel daje svoj doprinos i preporučuje izmjene ako su potrebne. Uključili smo ovaj korak jer nekoordinirani pristup projektiranju rezultira skupim pogreškama i kašnjenjima. Ono što je još važnije, naša usluga prema zaštitnim kalupima za ubrizgavanje plastike također je u svim aspektima.
Root sino je dobro organiziran, dobro kontroliran i uredan. Zaposlenici su i obrazovani i predani. Njihovi odgovori pokazuju da su iz prve ruke duboko razumjeli što rade i što se od njih očekuje. Ni u jednom sustavu kvalitete nisu pronađene sustavne slabosti.
Tehnički parametar
Polietereterketon (PEEK): To je termoplastika poznata po svojim visokim performansama i izvanrednim mehaničkim svojstvima. Dolazi s visokom otpornošću na habanje, zračenje, tragove i toplinsku degradaciju. Tijekom dizajna proizvoda, prazno područje će biti ostavljeno u sredini vrha epruvete za injekcijsko prešanje, a jednotočkasti vrući kanal će se koristiti za izlijevanje iz središta kalupa koji može ravnomjerno završiti injekcijsko prešanje kalupa za ubrizgavanje plastike zaštitnog kućišta.
O proizvodnji
Medicinski dizajn zahtijeva iskustvo u razvoju medicinskih aplikacija i odgovarajućih materijala za njih. Rješenje proizvoda i specifikacije moraju omogućiti odgovarajućem proizvođaču čistu proizvodnju tako da proizvod ne utječe na sadržaj ispitivanja. Tijekom cijelog procesa razvoja proizvoda pridržavamo se zakonske regulative o medicinskim proizvodima za in vitro dijagnostiku (IVDR). Dinamika fluida igra veliku ulogu u proizvodnji injekcijskog prešanja u epruvetama, jer je krv izuzetno teška tekućina za rad, kako u pogledu materijala tako iu pogledu sigurnosti. To zahtijeva precizan i egzaktan pristup i testiranje temeljeno na postupcima upravljanja rizicima. Za proizvodnju injekcijskog prešanja u epruvetama, FDA zahtjevi su standardi kojima treba težiti u svim procesima. Propisi o sterilnosti i čistoći su strogi i zahtijevaju strogo poštivanje. U svim fazama proizvodnje injekcijskog prešanja u epruvete, osigurajte da svi unosi zadovoljavaju ili premašuju postavljene standarde. Za odobrenje medicinske razine, tvornica mora zadovoljiti standarde u komponentama i proizvodnom procesu.
